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    濃縮玻璃水多組分有效成分的高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定方法研究

    發(fā)布時(shí)間: 2025-09-18  點(diǎn)擊次數(shù): 319次

    濃縮玻璃水多組分有效成分的高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器測(cè)定方法研究

    一、引言

    濃縮玻璃水因高濃度活性成分(乙二醇、表面活性劑等)需按比例稀釋后使用,其有效成分含量直接決定稀釋后產(chǎn)品的防凍、去污性能。傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在以下問(wèn)題:?jiǎn)我唤M分測(cè)定效率低(需分別檢測(cè)醇類(lèi)和表面活性劑)、高濃度基質(zhì)易導(dǎo)致色譜柱污染。本研究建立高效液相色譜-二極管陣列檢測(cè)器(HPLC-DAD)方法,實(shí)現(xiàn)濃縮玻璃水中乙二醇、甲醇、異丙醇、壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)的同時(shí)測(cè)定,為企業(yè)提供高效質(zhì)控技術(shù)支撐。

    二、實(shí)驗(yàn)方法優(yōu)化

    1. 樣品前處理技術(shù)

    (1)超稀釋-凈化聯(lián)用

    稀釋倍數(shù):取0.1mL濃縮玻璃水,用甲醇逐級(jí)稀釋至100mL(稀釋1000倍),降低基質(zhì)黏度對(duì)色譜分離的影響;

    固相萃取凈化:采用C18固相萃取柱(500mg/6mL),依次用5mL甲醇、5mL水平衡,上樣后用5mL 10%甲醇水淋洗,5mL甲醇洗脫,氮吹定容至10mL,去除脂溶性雜質(zhì)(如礦物油)。

    (2)色譜條件優(yōu)化

    甲醇

    保留時(shí)間:3.2 min

    檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm

    線性范圍:20-500 mg/L

    相關(guān)系數(shù)(R2):0.9996

    乙二醇

    保留時(shí)間:5.8 min

    檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm

    線性范圍:50-1000 mg/L

    相關(guān)系數(shù)(R2):0.9997

    異丙醇

    保留時(shí)間:6.5 min

    檢測(cè)波長(zhǎng):210 nm

    線性范圍:20-500 mg/L

    相關(guān)系數(shù)(R2):0.9995

    壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)

    保留時(shí)間:10.3 min

    檢測(cè)波長(zhǎng):254 nm

    線性范圍:10-200 mg/L

    相關(guān)系數(shù)(R2):0.9998

    2. 方法驗(yàn)證結(jié)果

    精密度:6次平行測(cè)定相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)≤3.8%(100 mg/L混合標(biāo)樣)

    檢出限(LOD):甲醇0.5 mg/L,乙二醇1.0 mg/L,異丙醇0.8 mg/L,NPEO 0.5 mg/L

    加標(biāo)回收率:88.5%-105.0%(低、中、高三個(gè)濃度水平)

    三、實(shí)際樣品分析

    對(duì)8批市售濃縮玻璃水檢測(cè)結(jié)果顯示:

    乙二醇含量:15.2%-29.8%(標(biāo)簽標(biāo)示值15%-30%),平均相對(duì)偏差2.3%

    表面活性劑(NPEO)含量:5.5%-9.8%,符合行業(yè)推薦添加量(5%-10%)

    甲醇?xì)埩簦?批樣品檢出甲醇(0.8%、1.2%),超出限值要求(≤0.5%),提示需加強(qiáng)原料驗(yàn)收環(huán)節(jié)管控

    四、結(jié)論

    本研究建立的HPLC-DAD方法可同時(shí)測(cè)定濃縮玻璃水中4種有效成分,通過(guò)超稀釋-固相萃取聯(lián)用技術(shù)有效消除基質(zhì)干擾,方法線性范圍寬、檢出限低、精密度好。該方法為濃縮玻璃水生產(chǎn)企業(yè)提供了高效的多組分質(zhì)量控制方案,也為高濃度化工產(chǎn)品的成分分析提供了技術(shù)參考。

    關(guān)鍵詞:濃縮玻璃水;有效成分;高效液相色譜;二極管陣列檢測(cè)器;多組分分析

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